Это генетическое заболевание, которое характеризуется
нейросенсорной тугоухостью (или глухотой) и прогрессирующей потерей зрения
вследствие пигментного ретинита (сужение полей зрения). Главный симптом заболевания
– плохое видение в темноте (куриная слепота). Специалисты считают, что синдром
Ушера имеют от 3 до 6 (по другим данным – от 6 до 12) процентов общего числа
глухих и слабослышащих людей. В настоящее время известно по крайней мере три
типа этого синдрома. При общих признаках заболевания у людей с разным типом
синдрома Ушера (далее – СУ) есть специфические проблемы. Изучение СУ много лет
ведется в разных странах: Великобритании, Голландии, Финляндии, США.
Исследователи обнаружили следующее.
|